A startup claims it’s found a drug to make your blood young

发生了什么

这家名为 Generation Lab 的初创公司近期推出了一种名为 1 Generation 的可注射抗衰老疗法。组合由两种已上市药物构成，公司拒绝透露具体成分。科学创始人 Irina Conboy 与首席执行官 Alina Su 共同主导该项目。

Conboy 的研究脉络可追溯至 2005 年。当年她与合作者通过手术连接年轻与年老小鼠，发现年老动物的伤口愈合能力显著改善。2020 年前后，她在年老动物身上尝试以中性白蛋白与盐水混合物替换血浆，去除衰老相关因子。约两年内，她进一步在同意让近半数血量被移除并丢弃的人类志愿者身上试验了这一血浆置换方法。

Irina Conboy 于 2025 年底从加州大学伯克利分校退休，全职加入 Generation Lab。本年度，其团队发表论文，介绍了一套在微流控芯片中以老年人血清培养细胞以筛选候选药物的新检测系统。围绕这套系统以及过去两个月内部人员接受 1 Generation 注射并自称感觉改善的情况，公司将于 8 月 28 日举办仅限受邀者参加的活动，届时 George Church 等将发表演讲。与此同时，公司还销售一款衰老诊断检测产品，并计划利用 FDA 为现有药物新用途提供的较短排他期推进后续临床试验。

时间线与证据

把上述脉络按年份展开可见，Conboy 的研究根基主要来自动物实验。2005 年的连体小鼠实验显示，年老动物在共享年轻循环后伤口愈合能力显著改善，这成为后续血浆置换思路的雏形。2020 年前后，研究转向在年老动物身上用中性白蛋白与盐水混合物替换血浆，以去除衰老相关因子。该方法在约两年内被推进到人类志愿者，知情同意条件下接近半数血量被移除并丢弃，用以测试血浆置换对衰老相关指标的影响。

在人力与机构关系上，2025 年底 Conboy 从加州大学伯克利分校退休并全职加入 Generation Lab。其团队在 2026 年发表论文，介绍了一套利用老年人血清在微流控芯片上培养细胞以筛选候选药物的新检测系统。过去两个月内，包括 Conboy 本人、其丈夫及科学合作者 Michael Conboy、首席执行官 Alina Su、Matt Cook 等内部人员已接受 1 Generation 组合药物注射，并自称感觉改善。其中 Matt Cook 同时是 BioReset Medical 诊所网络的创始人，该诊所提供干细胞注射等未经证实的治疗项目。

在临床证据规划上，Generation Lab 计划开展一项涉及约一百人或更多受试者的研究，由从事替代医学的长寿医生主导。同时，公司还销售一款衰老诊断检测产品，并打算借助 FDA 为现有药物新用途所提供的较短排他期推进临床试验，因为公司并不拥有这两种分子的专利。记者明确表示，在获知药物成分前不会尝试 1 Generation 组合药物。

具体变化

在接受 1 Generation 注射的内部人员名单中，Irina Conboy 与丈夫兼长期科学合作者 Michael Conboy 同时在列；首席执行官 Alina Su 也参与了自我注射。Matt Cook 作为第四名公开记录的接受者，其身份背景尤为特殊：他同时是 BioReset Medical 诊所网络的创始人，该诊所长期提供干细胞注射等未经证实的治疗项目，与抗衰老领域的临床合规性争议紧密交织。

在公开活动层面，Generation Lab 将于 8 月 28 日举办一场仅限受邀者参加的活动，演讲嘉宾包括遗传学家 George Church 等。活动主题围绕新检测系统以及过去两个月内部人员接受 1 Generation 注射并自称感觉改善的情况展开，属于公司向特定受众展示产品与进展的闭门场合，而非面向公众的同行评议会议。

在商业与监管策略层面，Generation Lab 同时销售一款衰老诊断检测产品，用于评估衰老程度。由于公司并不拥有 1 Generation 所用两种分子的专利，其计划借助 FDA 为现有药物新用途所提供的较短排他期来推进更大规模临床试验，这一周期可能约三年。试验本身预计招募约一百名或更多受试者，由从事替代医学的长寿医生主导。

对使用者的影响

目前 1 Generation 的使用范围仍限于公司内部与少数密切关联的人员。已公开接受注射的包括科学创始人 Irina Conboy、其丈夫兼长期合作者 Michael Conboy、首席执行官 Alina Su，以及 BioReset Medical 诊所网络创始人 Matt Cook。除此之外，文章未提供其他外部消费者的使用记录，也未披露任何独立机构对受试者生理指标的检测数据。

在自我感受层面，过去两个月内上述人员接受注射后自称感觉改善。这一表述仅来自当事人本人陈述，并未附带血压、血液生化、影像学或功能测试等可量化结果，也未说明改善是出现在精力、皮肤、认知还是其他维度。因此，所谓的"感觉改善"目前仍停留在主观描述阶段，不能作为有效性证据。

在风险披露上，文章明确指出 1 Generation 由两种已上市药物组合而成，公司拒绝公开具体成分。这意味着即便每种药物单独使用时已有较明确的副作用与禁忌人群资料，二者叠加后的相互作用、对老年人群的额外风险以及剂量调整依据均无法从公开材料中判断。Generation Lab 计划开展的更大规模研究由从事替代医学的长寿医生主导，而非传统学术医疗中心的独立研究者，受试者招募流程、知情同意书内容以及不良事件上报机制在文章中均未提及。

在记者自身立场上，撰稿人明确表态，在获知 1 Generation 的具体药物成分之前，不会亲自尝试该组合疗法。该类人一边自己注射、一边拒绝公开成分的做法，与外部观察者的审慎态度形成对照，也凸显出当前关于该疗法可获得的信息极为有限。

限制与未知

由于 1 Generation 由两种已上市药物组合而成，公司拒绝公开具体成分，外界无法将这套疗法与任何经过同行评议、剂量明确、随访完整的临床试验结果对应起来。截至 2026 年 8 月，已公开的注射记录仅来自 Generation Lab 及其密切关联人员，包括 Irina Conboy、Michael Conboy、Alina Su 与 Matt Cook，文章未提及任何独立机构对受试者血压、血液生化、影像学或功能指标的检测数据，过去两个月内所谓的感觉改善也仅停留在当事人自我陈述层面，没有可量化结果支撑，也未说明改善具体出现在精力、皮肤、认知还是其他维度。

在临床推进层面，Generation Lab 计划开展的研究预计招募约一百名或更多受试者，由从事替代医学的长寿医生主导，而非传统学术医疗中心的独立研究者，文章未描述受试者招募流程、知情同意书内容以及不良事件上报机制。由于公司并不拥有这两种分子的专利，其打算借助 FDA 为现有药物新用途所提供的较短排他期推进试验，这一周期可能约三年，提示后续临床数据在短期内难以形成完整证据链。

在关联背景上，Matt Cook 同时是 BioReset Medical 诊所网络的创始人，该诊所提供干细胞注射等未经证实的治疗项目，与抗衰老领域的合规性争议紧密交织，使 1 Generation 的临床推进者与未经验证疗法的供给方出现重叠。文章另指出，Generation Lab 还销售一款衰老诊断检测产品，公司将于 8 月 28 日举办的仅限受邀者参加的活动上，George Church 等将围绕新检测系统及内部注射经历发表演讲，演讲嘉宾名单与闭门形式进一步限制了同行公开评议的空间。记者明确表示，在获知 1 Generation 具体成分之前不会尝试该组合疗法，这一立场与公司内部一边自我注射、一边拒绝公开成分的做法形成对照，也凸显当前可获得信息的有限程度。

如何核对

读者若希望独立评估 1 Generation，应回到几项最基本的事实层。公司在公开材料中将该疗法描述为两种已上市药物的组合，却拒绝公开具体名称，因此核查的第一步就是要求 Generation Lab 提供完整的药物成分清单、剂量、配伍方式以及给药途径，同时检索这两款药物各自的原始说明书、上市批准文号以及过往不良事件记录，以便对单独使用和联合使用的风险分别作出判断。

下一步应针对 Irina Conboy 在 2026 年发表的微流控芯片筛选论文展开检索。该论文是公司目前唯一公开的、与 1 Generation 筛选流程直接相关的技术依据，读者可在 PubMed 或 bioRxiv 上调取原文，确认文中是否实际给出过 1 Generation 所用分子的筛选结果、是否提供独立验证实验、是否存在利益冲突声明，以及通讯作者与 Generation Lab 的关系是否完整披露。

对内部注射经历的核查同样不可省略。文章提到的四名接受者——Irina Conboy、Michael Conboy、Alina Su 与 Matt Cook——既是试验设计者又是受试对象，这种角色重叠本身就是显著的核查线索。读者可通过加州大学伯克利分校的教师档案、NIH 资助数据库以及 BioReset Medical 诊所的执业记录，分别核对四人的机构隶属、学术发表轨迹与诊所经营内容，判断其陈述是否与可查证的公开履历一致，并警惕商业利益与试验结果的潜在绑定。

更大的临床试验尚未开始，目前仅有计划，招募规模约一百人或更多，由从事替代医学的长寿医生主导。读者可关注 ClinicalTrials.gov 与 WHO ICTRP 上是否出现以 1 Generation 或 Generation Lab 为关键字的注册条目，留意注册时间、首要终点、对照组设计以及主要研究者是否属于独立学术机构，从而判断未来试验是否具备可重复的外部验证基础。

最后需提示，Generation Lab 还销售一款衰老诊断检测产品，读者应将其与 1 Generation 视为同一家公司的关联产品，核对时一并检索该检测是否经过 CLIA 或 CAP 等实验室认证，检测指标是否经过同行评议，避免将商业化诊断产品与未公开成分的注射疗法视作两条互不相关的线索。

读者能做什么

在自身判断层面，读者首先应明确这家公司的信息披露边界。Generation Lab 将 1 Generation 描述为两种已上市药物的组合，却拒绝公开具体名称，这直接意味着读者在现阶段无法独立核实该疗法与任何已发表临床试验之间的对应关系。在此前提下，最审慎的做法是不通过 BioReset Medical 等诊所网络或非学术渠道寻求同类组合注射，也不应仅依据内部人员自称感觉改善的描述推断疗效。撰写该报道的记者已明确表态，在获知具体药物成分之前不会亲自尝试 1 Generation，这一立场可作为普通读者参照的基准。

在信息追踪层面，读者可把后续观察集中在几个可公开核对的节点上。一是 Generation Lab 计划开展的研究，预计招募约一百名或更多受试者，由从事替代医学的长寿医生主导，读者可定期检索 ClinicalTrials.gov 与 WHO ICTRP，判断是否出现以 1 Generation 或 Generation Lab 为关键字的注册条目，并关注首要终点、对照组设计以及主要研究者是否来自独立学术机构。二是 8 月 28 日仅限受邀者参加的活动，演讲嘉宾包括遗传学家 George Church 等，读者可留意会后是否有公开资料、演讲摘要或第三方报道流出，以补足当前闭门场合所留下的信息空白。

在学术源头层面，Irina Conboy 于 2026 年发表的微流控芯片筛选论文是目前唯一可公开检索的、与 1 Generation 筛选流程相关的技术文本，读者可在 PubMed 或 bioRxiv 上查阅原文，确认其中是否实际给出 1 Generation 所用分子的筛选结果、是否提供独立验证实验，以及通讯作者与 Generation Lab 的关系是否完整披露。同时，Irina Conboy 于 2025 年底从加州大学伯克利分校退休并全职加入 Generation Lab，读者可借助该校教师档案与 NIH 资助数据库，核对这一履历变更及后续学术产出是否与公司业务存在利益绑定。

在关联产品层面，Generation Lab 还销售一款衰老诊断检测产品，读者应将其与 1 Generation 视为同一家公司的关联产品一并审视，核查该检测是否经过 CLIA 或 CAP 等实验室认证，检测指标是否经过同行评议，避免将商业化诊断产品与未公开成分的注射疗法视作两条互不相关的线索。截至目前，所有关于 1 Generation 的公开记录仍局限于公司及其密切关联人员。

后续观察

8 月 28 日这场仅限受邀者参加的活动，是 Generation Lab 短期内为数不多的可观察节点。George Church 等嘉宾受邀围绕微流控芯片筛选系统及内部注射经历发表演讲，但会场闭门，不向媒体与同行公开，演讲内容、问答环节、幻灯片与数据图表在会后是否会被整理成可检索资料，目前尚无任何承诺。读者可留意 Generation Lab 官网、新闻稿、George Church 所在实验室的对外渠道，以及长寿与替代医学领域媒体，观察会后是否出现公开摘要、录像或第三方报道，借此补足闭门场合留下的信息空白。

值得长期跟踪的还有几项时间线。Irina Conboy 于 2025 年底从加州大学伯克利分校退休并全职加入 Generation Lab，其过往二十余年的学术发表、合著的 NIH 资助记录，以及在替代医学长寿圈子之外的合作网络，是判断她当前公开陈述是否仍受同行审视的重要参照。Matt Cook 作为 BioReset Medical 诊所网络的创始人，其诊所同时提供干细胞注射等未经证实的治疗项目，与 1 Generation 的临床推进者身份高度重叠，读者可查询其诊所的执业许可范围、过往纠纷记录和监管处罚历史，评估两条业务线是否共享客户与销售渠道。

在临床证据端，公司计划开展的研究预计招募约一百名或更多受试者，由从事替代医学的长寿医生主导，而非传统学术医疗中心的独立研究者。读者可定期检索 ClinicalTrials.gov 与 WHO ICTRP，关注是否出现以 1 Generation 或 Generation Lab 为关键字的注册条目，特别留意注册时间是否先于 8 月 28 日活动、首要终点是否经过预先定义、对照组是否接受安慰剂，以及主要研究者是否来自独立学术机构。一旦这些条目迟迟未出现，或注册内容与公开宣传存在出入，本身就构成值得记录的信号。Generation Lab 提及借助 FDA 为现有药物新用途所提供的较短排他期推进试验，这一周期可能约三年，提示在排他期内外部研究者难以绕开公司独立复现方案，临床数据的开放节奏将明显放慢。截至目前，所有关于 1 Generation 的公开记录仍局限于公司及其密切关联人员，外部可核对的事实数量仍然有限。